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关于江苏省2024年第1期医疗器械质量的布告

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关于江苏省2024年第1期医疗器械质量的布告

发布时间:2024-11-11 来源:工作原理

  为加强医疗器械质量监管,保证产品运用安全有用,依据年度抽检工作规划,江苏省药品监督管理局安排对医疗器械出产、运营、运用单位做了抽检。现将抽检中发现的12批次不符合相关规定医疗器械产品信息予以布告(详见附件)。

  对上述抽检中发现的不合格产品,我省各级药监管理部门已催促相关公司进行危险评价,依据缺点的严峻程度确认召回等级,自动召回产品并揭露召回信息;一起,要求企业赶快查明产品不合格原因,拟定整改措施并如期整改到位。监管部门已安排对不合格产品出产、运营、运用单位做依法查处。

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